临床研究设计
明确研究问题、变量定义、分组方案、样本量与统计策略,建立可执行的研究框架。
PERSONALIZED ANALYSIS / 个性化分析
从临床数据、测序数据到药理机制,
用可复现的分析路径支撑每一次科研决策。
围绕疾病特征、治疗效果、预后结局和风险预测,建立从研究设计到统计解释的完整分析路径。
明确研究问题、变量定义、分组方案、样本量与统计策略,建立可执行的研究框架。
覆盖生存分析、Logistic 回归、预测模型、ROC、校准曲线与决策曲线等方法。
将统计结果转化为清晰图表、三线表和论文方法结果,帮助研究结论准确表达。
针对不同测序数据,选择合适的差异、富集、通路和调控网络分析,解析疾病与干预背后的分子变化。

系统研究 mRNA、lncRNA、circRNA、small RNA 等转录产物,揭示基因表达动态及调控机制。

通过质谱进行蛋白质鉴定、定量、翻译后修饰和互作网络解析,发现生物标志物与药物靶点。

分析生理、病理或外界干预下的小分子代谢物变化,支持疾病机制、药效评价与营养健康研究。

解析微生物群落结构、功能基因和代谢潜力,覆盖 Alpha、Beta 多样性、LEfSe 与随机森林分析。
从数据提取、变量整理到统计建模和可视化,系统挖掘公开数据库中的临床价值。
整合人口统计、饮食、体检、实验室、问卷与有限访问数据,支持横断面研究和死亡结局分析。
覆盖病种、人口学特征、肿瘤信息、治疗方式和生存数据,支持肿瘤流行病学与预后模型研究。
融合生命体征、检验、用药、护理、诊断和长期结局,适合开展重症医学真实世界研究。
从文献检索、筛选、效应量合并到知识图谱,帮助研究者发现证据、热点与学科演化路径。
连接数据库挖掘、网络构建、分子模拟和实验验证,系统解释药物与疾病之间的作用关系。
构建“药物-成分-靶点-疾病”网络,结合 GO / KEGG 富集识别关键节点与通路。
基于 CTD、PubChem、GeneCards、STRING 等资源,解析毒性成分及其作用枢纽。
完成结构准备、活性位点确定、构象搜索与结合能评估,预测配体与蛋白的结合方式。
通过 RMSD、RMSF、氢键和自由能等指标,评价蛋白质-配体复合物的动态稳定性。
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